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崗位職責
1.負責組織編寫、修改產品注冊標準；
2.負責對注冊準備的注冊申報材料進行編制、審核；
3.注冊檢測、臨床申請、聯絡及檢測報告跟蹤、遞交注冊資料及證書領取、校對等；
4.協助研發技術員跟進臨床試驗開展工作，并協調相關資源推進臨床試驗進度；
任職要求
專業要求：醫療器械維修、醫學影像學、生物工程、生物制藥專業、臨床專
業、高分子專業、生物化學等；
其它福利
1. 五險一金，周末雙休，5天7小時工作制；超出正常工作時間算加班； 加班按勞動法規定支付加班費或調休；
2. 享受帶薪年假、病假、產假、陪護假等各種假期，所有假期按國家規定放假；
3. 享受工齡獎、年終獎等；享受春節帶薪放假12天。
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