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崗位職責(zé)
1. 全面負(fù)責(zé)公司品保工作，確保公司產(chǎn)品符合要求；
2. 根據(jù)公司質(zhì)量體系的實(shí)際運(yùn)行對(duì)部門程序文件、控制程序進(jìn)行編寫與修訂；
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程的制定與修訂，并對(duì)檢驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)操作規(guī)程的培訓(xùn)；
4. 支撐部門運(yùn)作的記錄表格的制定與修訂；
5. 各階段檢驗(yàn)結(jié)果的確認(rèn)與審核；
6. 接受并匯總來(lái)料、制程、成品、客戶反饋等質(zhì)量事故；
7. 負(fù)責(zé)組織調(diào)查分析質(zhì)量事故，提出糾正措施，驗(yàn)證實(shí)施效果；
8. 測(cè)試儀器、儀表之校驗(yàn)計(jì)劃的制定與委外校驗(yàn)的執(zhí)行；
9. 成品年度第三方型式檢驗(yàn)計(jì)劃的制定及送檢的執(zhí)行；
10. 部門質(zhì)量目標(biāo)的制定與執(zhí)行；
任職要求
1. 大專及以上學(xué)歷，管理類、電子類、醫(yī)療類等相關(guān)專業(yè)。
2. 品質(zhì)領(lǐng)域3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，1年質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
3. 掌握與本部門有關(guān)的國(guó)家法律法規(guī)，對(duì)分管工作質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任；
4. 熟悉職能范圍內(nèi)的公司制度和文件要求；
5. 了解醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)及質(zhì)量控制要求優(yōu)先。

其它福利
5天7小時(shí)工作制 8:30-12:00 13:30-17:00 加班按勞動(dòng)法規(guī)定支付加班費(fèi)或調(diào)休；享受帶薪年假、產(chǎn)假、病假、陪護(hù)假、春節(jié)假等，所有休假按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行
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