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職位描述
1、生產質量管理：
（1）、執行生產部下達的生產計劃，合理的安排各崗位資源和人員，完成各崗位的生產任務，保證生產順利進行；
（2）、監督車間各崗位GMP執行情況，確保人員經培訓后上崗，保證操作程序、工藝流程符合要求，對產品質量負責；
（3）、控制各崗位質量標準，提高產品合格率，監督各崗位物料使用情況，降低損耗率，提高產品收率；
（4）、負責生產設備的現場管理工作，有異常問題及時與設備部溝通和解決；
（5）、處理生產中的各種事故和偏差，做好分析和匯總，確保偏差的可追溯性。
2、文件管理：
（1）、組織編寫和審核各生產崗位的標準操作規程，確保車間生產現場操作與文件的一致性；
組織編寫/修訂和審核工藝規程及批生產記錄；
（2）、執行公司驗證總計劃，組織車間完成生產設備驗證、工藝驗證、清潔驗證，確保驗證的合法性；
（3）、審核批生產指令和包裝指令，審核已完成的批生產記錄、批包裝記錄，保證批記錄準時上交；
（4）、審核物料、物品請購單、領用單。
3、安全管理：
執行安全生產法規和制度，制定防止安全事故發生的措施，杜絕生產事故的發生。負責車間安全生產管理工作，對安全生產進行監督檢查；定期完成安全管理培訓工作。
4、人員管理：
（1）、完成車間人員的招聘、調整、考核工作；
（2）、根據公司年度培訓總計劃，組織實施并確保完成車間員工培訓計劃；
（3）、組織統計并審核車間員工的考勤，確保數據的真實性和準確性。
5、培訓：
根據公司培訓總計劃，組織完成車間的培訓工作。
6、其他：
（1）、配合完成總部相關部門臨時性工作；
（2）、協助完成公司上級安排的臨時性工作任務。
任職要求
1、統招本科或以上學歷，藥學或藥學相關專業（制藥工程、藥物制劑等）；
2、3年以上車間主任、生產主管工作經驗或1年以上大中型企業生產經理相關工作經歷；
3、熟悉藥品管理法，熟悉生產成本控制管理、6S管理、生產設備管理、生產調度、生產計劃工作，以及GMP管理規范；
4、組織協調能力、項目管理能力、關系建立能力；
熟練使用WORD、EXCEL、PPT等辦公軟件，具有文字表達、編輯能力；
具有較強的溝通、協調能力、團隊協作精神；
擅長人員管理與溝通技巧，能有效處理車間人員關系和問題；
具有較強的適應能力，能在短時間內適應新的工作環境。
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