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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)記錄填寫(xiě)情況的檢查；
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查各生產(chǎn)工序的清場(chǎng)情況；
3、參與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題、偏差的調(diào)查及處理；
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP符合性的監(jiān)督、檢查。
5、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求
1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、工作認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng)，有較好溝通能力及團(tuán)隊(duì)精神；
3、熟悉藥品管理及GMP相關(guān)法律法規(guī) ；
4、有藥品質(zhì)量管理行業(yè)二年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，有FDA或歐盟認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先。
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