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崗位職責
質量指標的收集報告
負責收集每月質量指標（Cockpit）數據的收集報告。
文件管理
負責與GMP相關的文件管理，按照SOP規定定期跟進需要更新的SOPs.
檔案管理
負責工廠與GMP相關的文件及證照歸檔管理。
年度產品質量回顧
負責每年按時完成產品質量回顧工作，并跟進相應的改進措施.
質量手冊的批準和實施跟進
確保收到的質量手冊在規定時間內完成差距分析并得到批準，跟進和報告相應的CAPA的執行情況。
工廠質量計劃的制定和跟進。
完成工廠的質量風險評估。
任職要求
教育 : 本科學歷及藥學專業資格
語言: 英語
經驗: 有3年的藥品行業的質量保證經驗
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