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1、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄的產(chǎn)品放行前審核；
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督考核日常生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，以確保產(chǎn)品符合質(zhì)量管理規(guī)范要求；
3、負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧與自檢；
4、參與內(nèi)部的GMP自檢和外審，并跟蹤檢查落實(shí)情況.
5、上級(jí)指派的其他工作。
要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專或以上學(xué)歷。
2、具有制藥行業(yè)或GMP生產(chǎn)廠家3年以上QA管理工作經(jīng)歷，并且具備相應(yīng)的合規(guī)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉各類法規(guī)要求以及相應(yīng)的管理流程。
4、具有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力。
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