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崗位職責(zé)：
1、審核業(yè)務(wù)部門提交的首營(yíng)資料，并依據(jù)公司要求錄入資質(zhì)信息；
2、管理及維護(hù)公司資質(zhì)，建立客戶檔案；
3、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作；
4、管理質(zhì)量信息，收集、分析質(zhì)量信息，并反饋給公司相關(guān)部門；
5、制定公司質(zhì)量管理培訓(xùn)計(jì)劃，報(bào)批后執(zhí)行計(jì)劃；
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢，質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故等問題的調(diào)查記錄及相關(guān)工作。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)以上學(xué)歷，熟悉GMP及有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章；
2、具有主管檢驗(yàn)師專業(yè)技術(shù)職稱，從事檢驗(yàn)相關(guān)工作1年以上工作經(jīng)歷；
3、具備良好的職業(yè)素養(yǎng)及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理意識(shí)；
4、具備較強(qiáng)的管理、組織、協(xié)調(diào)能力，熟練使用辦公軟件。
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