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崗位職責(zé)
一、崗位職責(zé)：
1、對(duì)質(zhì)量管理體系的建立和運(yùn)行，產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的決策；
2、負(fù)責(zé)處理各種消費(fèi)投訴，負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量投訴產(chǎn)品留樣的查核、不合格原因的調(diào)查、資料的收集與統(tǒng)計(jì)；
3、完成公司質(zhì)量事故的評(píng)估并審核事故處理意見；
4、組織編制原輔料、包裝材料、中間體、半成品和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)程等相關(guān)SOP ;
5、 負(fù)責(zé)參與生產(chǎn)工藝規(guī)程的審核，貫徹標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ;
6、做好與各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門及藥檢部門的聯(lián)系工作，對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理狀況及時(shí)匯報(bào)，能獨(dú)立應(yīng)對(duì)各相關(guān)部門的日常檢查及飛行檢查；
7、對(duì)公司所有原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量做出批準(zhǔn)或否定的決定；審查批生產(chǎn)記錄，做出成品可否出廠的結(jié)論；
8、起草、審核本部門工作職責(zé)及相關(guān)質(zhì)量管理、質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢查管理等文件，參加公司各種技術(shù)性文件的審定；
9、起草和制定產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，起草產(chǎn)品說(shuō)明書及其有關(guān)質(zhì)量文件； 10、負(fù)責(zé)協(xié)助采購(gòu)部對(duì)來(lái)料（包材、原料、半成品等）新供應(yīng)商的選擇與審定；
11、負(fù)責(zé)保健食品延續(xù)注冊(cè)申報(bào)、跟進(jìn)、送檢及協(xié)調(diào)等相關(guān)工作；
12、負(fù)責(zé)產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)過(guò)程中與有關(guān)部門的協(xié)調(diào)和溝通，協(xié)助建立和維護(hù)相關(guān)的事務(wù)關(guān)系； 13、能獨(dú)立完成產(chǎn)品注冊(cè)轉(zhuǎn)備案的申報(bào)及跟進(jìn)； 保健食品延續(xù)注冊(cè)相關(guān)文件歸檔等文件管理；
14、負(fù)責(zé)審核公司各類產(chǎn)品包裝并歸檔包裝樣板；
15、負(fù)責(zé)公司電商部門提交的各類圖文的審核。

任職要求
二、 任職要求： 
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物、食品、制藥等相關(guān)專業(yè)；
2.具備五年以上食品、保健品等行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；至少三年全面質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉食品、保健品行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、質(zhì)量控制要求、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等知識(shí) ；
4.熟悉行業(yè)及國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)及監(jiān)管流程；
5. 熟悉保健品的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理；
6.熟悉相關(guān)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、熟悉相關(guān)行業(yè)理化、微生物檢驗(yàn)操作等；
7.原則性強(qiáng)
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