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崗位職責
1、 收集藥品不良反應信息，獲知或發(fā)現(xiàn)藥品不良反應后詳細記錄，分析、報告和處理；
2、 負責處理公司重大藥品安全事件，客觀、準確、有效地進行分析與評價，提出改進措施；
3、 積極配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構做好有關品種的調查、分析和評價工作；
4、 維護并保障公司藥品不良反應監(jiān)測信息網絡高效、有序運轉；
5、 對內進行公司產品進行藥物學培訓。
任職要求
應當至少具有醫(yī)學、藥學、流行病學、生物統(tǒng)計學或相關專業(yè)本科學歷（或**專業(yè)技術職稱），具有從事藥物警戒相關工作的實踐經驗，熟悉藥品及藥物警戒相關的法律法規(guī)，具備管理藥物警戒體系、藥品風險管理活動、藥品安全性信息溝通等所需的充分的知識和技能。藥物警戒總負責人不得由質量授權人、質量管理負責人或生產管理負責人兼任。
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