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1、指導(dǎo)、檢查、督促質(zhì)量管理文件的執(zhí)行,保證公司質(zhì)量管理體系的有效運行；

2、協(xié)助實施質(zhì)量管理體系的內(nèi)審；

3、對重大藥品不良反應(yīng)、召回事件進行上報和處理，對質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告；

4、負責(zé)收集質(zhì)量信息并對其分析、處理、傳遞，指導(dǎo)本公司的質(zhì)量工作；

5、負責(zé)首營企業(yè)、客戶及首營品種的審核工作，并對資料進行歸檔。對經(jīng)營的商品維護進不同的管理、咨詢、分析集合；

6、負責(zé)將供應(yīng)商、客戶、商品的基礎(chǔ)信息和質(zhì)量管理基礎(chǔ)信息錄入ERP及證照管理系統(tǒng)，同時進行對商品、客戶、供應(yīng)商的質(zhì)量管理檔案的建立和更新，對已經(jīng)營品種及已有業(yè)務(wù)關(guān)系的供應(yīng)商、生產(chǎn)企業(yè)、客戶的質(zhì)量管理、資質(zhì)信息進行周期性檢查，發(fā)生變更的，索取并審核相關(guān)文件，及時更新并錄入ERP；

7、負責(zé)ERP系統(tǒng)中的采購/銷售基礎(chǔ)信息維護；

8、負責(zé)定時上報公司藥品經(jīng)營的進、銷、存數(shù)據(jù)至國家局、省局監(jiān)管網(wǎng)并按GSP要求備份和保管；

9、負責(zé)整理制作公司資質(zhì)文件，向上下游單位發(fā)放或郵寄；

10、將商品、供應(yīng)商等資料掃描、上傳至共享文件夾，供收貨、驗收等相關(guān)人員查閱；

11、負責(zé)對收貨、驗收進行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和監(jiān)督檢查；

12、協(xié)助對溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)、冷庫、冷藏車、冷藏箱等設(shè)施設(shè)備進行使用前驗證、定期驗證和停用時間超過規(guī)定時限的驗證，建立驗證檔案；

13、負責(zé)與客戶簽訂質(zhì)量保證協(xié)議；

14、負責(zé)定期組織直接接觸藥品人員的健康體檢，并建立檔案；

15、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

任職資格：

1. 具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷。

2. 具有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

3.  居住地：珠海

 
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