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崗位職責：
1、負責制定、修訂、替換和審核程序文件、三級文件的管理工作；
2、負責程序文件的復制、發放、收回、銷毀、存檔和管理；
3、負責產品質量檔案的建立和資料管理；
4、負責產品穩定性考察；
5、負責各類記錄的審核。
崗位要求：
1、醫學、檢驗專業等相關專業畢業，掌握醫療器械行業法規優先考慮；
2、熟練運用World/Excel/PPT等辦公軟件；
3、工作認真仔細負責，能承受較大的壓力，能接受經常性加班；
4、具備團隊合作精神。
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