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1   、   負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控，每天下到車間生產(chǎn)**線，對(duì)關(guān)鍵工序進(jìn)行檢查和復(fù)核。
負(fù)責(zé)復(fù)核每個(gè)工序的投料復(fù)核，即對(duì)投料前的物料名稱、批號(hào)數(shù)量進(jìn)行投料前確認(rèn)。
2   、   按“生產(chǎn)車間各工序中間控制要點(diǎn)”執(zhí)行生產(chǎn)過程監(jiān)控。負(fù)責(zé)其他車間清潔清場(chǎng)的檢查。
3   、   確認(rèn)中間控制反應(yīng)液及中間體檢驗(yàn)結(jié)果并通知車間終止反應(yīng)或進(jìn)行下工序。
4   、   負(fù)責(zé)精制車間每批開工前和工序結(jié)束后的清場(chǎng)工作審核，發(fā)放清場(chǎng)合格證，
5   、   負(fù)責(zé)原料、包裝材料、中間品、零頭質(zhì)量、數(shù)量的審核，合格后發(fā)放合格證；
負(fù)責(zé)對(duì)關(guān)鍵工序的物料平衡審核；負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄審核。
6   、   負(fù)責(zé)原料樣品抽樣。已檢驗(yàn)的原料發(fā)放報(bào)告及放行審核
7   、   參與負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理文件的制訂、修訂，組織GMP管理文件的編制、修訂、審核、頒發(fā)和實(shí)施。
8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
   任職要求：   1、中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),或者有中藥師、中藥執(zhí)業(yè)藥師；   2、性格開朗，有發(fā)現(xiàn)問題并解決問題的能力。   3、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先   
南寧、梧州公司各一名
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