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崗位要求：
1.大�；蛞陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)或藥物分析等醫(yī)藥類專業(yè)
2.有1年以上藥品檢驗(yàn)實(shí)踐操作能力，并具有獨(dú)立編寫驗(yàn)證方案與報(bào)告的能力
3.熟悉GMP等藥品法律法規(guī)，會(huì)word、excel等辦公軟件的基本操作，有較強(qiáng)的責(zé)任心。
4.有專門的崗位培訓(xùn)，相關(guān)專業(yè)的應(yīng)屆畢業(yè)生同樣可考慮。
工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品、物料檢驗(yàn)方法驗(yàn)證計(jì)劃，以及檢驗(yàn)方法驗(yàn)證方案的制訂。
2、負(fù)責(zé)在檢驗(yàn)員配合下完成產(chǎn)品、物料檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作。
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品、物料檢驗(yàn)方法驗(yàn)證報(bào)告的撰寫及電子稿的整理。

五天八小時(shí)制，周末雙休。
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