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1.確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2.確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核；
3.確保完成所有必要的檢驗；保存所有記錄；
4.審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程；
5.審核所有與質(zhì)量有關(guān)的變更；
6.確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理；
7.組織制定內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、檢驗操作規(guī)程。
8.確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準(zhǔn)確認或驗證方案和報告；
9.負責(zé)變更、偏差、產(chǎn)品召回、不合格品處理、主要驗證文件、工藝規(guī)程、質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)。
10.確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)；
11.確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；
12.確保質(zhì)量控制、質(zhì)量保證人員及所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
備注：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
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