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1、GMP文件管理，批生產(chǎn)記錄審核，供應(yīng)商檔案管理；
2、主持召開(kāi)各級(jí)質(zhì)檢會(huì)議，負(fù)責(zé)技術(shù)指導(dǎo)及相關(guān)培訓(xùn)；
3、QA日常工作安排及管理；
4、協(xié)助對(duì)生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備等進(jìn)行驗(yàn)證；
5、根據(jù)取樣和留樣制度對(duì)物料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣并出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；
6、監(jiān)督原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；審核包裝材料打樣稿，組織建立包裝材料檔案； 


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