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崗位職責(zé):
1.協(xié)助完成公司I類、II類產(chǎn)品檢測和注冊工作，注冊資料準(zhǔn)備、審核、申報(bào)，臨床對接，保證注冊過程的順利進(jìn)行。
2.實(shí)時(shí)了解掌握產(chǎn)品注冊法律法規(guī)并收集整理，優(yōu)化公司產(chǎn)品注冊流程，做好注冊規(guī)劃
4.協(xié)助完善質(zhì)量體系的完善和審評，撰寫、整理必要體系文件并執(zhí)行監(jiān)督;
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求
1.熟悉醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊方面的法律法規(guī)以及醫(yī)療產(chǎn)品注冊申報(bào)流程
2.具有良好的文字功底和溝通能力，能處理好與各相關(guān)單位的關(guān)系
3.工作主動性強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，做事嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真，抗壓能力強(qiáng)
4.有藥品專業(yè)優(yōu)先。
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