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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量管理；
2、負(fù)責(zé)制訂和修訂質(zhì)量管理文件；
3、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核；
4、負(fù)責(zé)不合格品銷毀的監(jiān)督；
崗位要求
1、了解藥品管理方面的國家政策、法律、法規(guī)；
2、熟悉國家有關(guān)藥品生產(chǎn)管理的政策、法律、法規(guī)；
3、具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識；
4、了解藥品及其原輔料、包裝材料質(zhì)量檢驗相關(guān)工作流程；
5、熟悉產(chǎn)品、工藝和質(zhì)量關(guān)鍵控制點；
6、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
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